私たち人間がマウスやラットと同じように実験動物にされていた！

これまで何回かに渡って、ワクチン製造過程での偶発的な汚染（コンタミネーション）により混入した有害物質をご紹介しましたが、今回は偶発的な汚染とは考えられない有害物質の話をさせていただきます。

その有害物質とは、「百日咳毒素」です。

もちろん、百日咳ワクチンにはホルマリンで無毒化された「百日咳毒素」が入っていると言われていますが、百日咳ワクチン以外のワクチンにもこの「百日咳毒素」が含まれていると考えられるのです。それは、アレルギーの探索の結果分かって来ました。具体的には、以下の「百日咳毒素」に結びついたアレルギーが見つかりました。

　　百日咳毒素、イラクサギンウワバ由来細胞を培地にしたワクチン＋４７個の感情
　　百日咳毒素、ウシ血清を培地にしたワクチン＋４７個の感情
　　百日咳毒素、サル腎細胞を培地にしたワクチン＋４７個の感情
　　百日咳毒素、ニワトリ胚細胞を培地にしたワクチン＋４７個の感情
　　百日咳毒素、モルモット腎細胞培地にしたワクチン＋４７個の感情
　　百日咳毒素、ヒト二倍体細胞を培地にしたワクチン＋４７個の感情
　　百日咳毒素、ヒト胎児細胞を培地にしたワクチン＋４７個の感情

ワクチン製造過程での偶発的な汚染（コンタミネーション）であれば、特定の培地を用いたワクチン１つのみと結びついているはずなので、偶発的な汚染とは考えられません。

それでは、免疫賦活剤・免疫増強剤：「アジュバント」として使われている可能性はないかと探してみましたが、そんな記録は見つかりませんでした。

一般的なアジュバント
https://www.qda.med.kyushu-u.ac.jp:8080/koukai/data/COMMON%20ADJUVANTSj.pdf

一方、アレルギーを探索してみたところ、百日咳毒素とFCA（フロインドのコンプリートアジュバント）が結びついたアレルギーを偶然見つけました。

FCA は、結核菌加熱死菌又はその菌体成分によるミネラルオイルの油中水型乳剤（water-in-oil emulsion）である。液性免疫と細胞性免疫の両方を誘発する強力なアジュバントである。

通常、百日咳毒素とFCAが一緒にワクチンに入っている事はないはずなのに・・・・・
Webで検索してみると気になる物を見つけました。

実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）
https://www.ncnp.go.jp/nin/guide/r_men/EAE.pdf

これは、マウスやラットに特定の脳炎を発生させ、多発性硬化症などの病態研究・治療保開発に利用されているものである。そして、マウスやラットに特定の脳炎を発生させる為に使われているのが、「百日咳毒素」と「FCA」と、あともう一つ「MBP（ミエリン塩基性蛋白）」である。もしやと思い、「百日咳毒素＋FCP＋MBP」の組み合わせのアレルギーを探索してみたところ、なんと見つかりました。

　（百日咳毒素、FCA、MBP）、マウス脳を培地にしたワクチン＋４７個の感情
　（百日咳毒素、FCA、MBP）、ウシ肝臓を培地にしたワクチン＋４７個の感情
　（百日咳毒素、FCA、MBP）、高分子蛋白質を含まない合成液体を培地にしたワクチン＋４７個の感情
　（百日咳毒素、FCA、MBP）、サル腎細胞を培地にしたワクチン＋４７個の感情
　（百日咳毒素、FCA、MBP）、発育鶏卵を培地にしたワクチン＋４７個の感情
　（百日咳毒素、FCA、MBP）、ヒト胎児細胞を培地にしたワクチン＋４７個の感情

何と言う事でしょう。
私たち人間が、マウスやラットと同じように実験動物にされていたのです。

EAEの報告が世の中に発表されたのが1933年。
BCGの接種（法的な規定なし）が始まったのが1938年。
予防接種法（義務接種、罰則あり）により12疾患の接種が始まったのが1948年。

恐らくこれらの物質がワクチンに混入していたのは、予防接種が始まった初期に限られると考えられます。
ただし、これらのアレルギーはDNAに刻み込まれて、次の世代にも引き継がれています。

セラピーをやって行く中で、「百日咳毒素＋FCP＋MBP」の組み合わせには、実に多くの遺伝子が結びついている事が分かって来ました。まだ全部を見つけている訳ではありませんが、ほとんどの自己免疫疾患の原因となっているのではないかと考えています。

　（Menin、Fezf2、BACH2）、HSD11B2
　（Menin、Fezf2、BACH2）、AZF領域、（Rev7、Tdrd12、Tmem48）
　（Menin、Fezf2、BACH2）、（BCL7B、LIMK1、WBSCR28）
　（Menin、Fezf2、BACH2）、（B-raf、DPC4、FGFR2/3）
　（Menin、Fezf2、BACH2）、（KIF5B、B-raf、DPC4、FGFR2/3）
　（Menin、Fezf2、BACH2）、（ALOXE3、STS、TGM1）
　（Menin、Fezf2、BACH2）、（3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoAリアーゼ、MGCH、アルギニン、コハク酸）
　（Menin、Fezf2、BACH2）、（α-クリスタリン、CDYT7、p15、CDH1、EXT1、B-raf、DPC4、FGFR2/3）
　（Menin、Fezf2、BACH2）、（α-CaMK2、BDNF、CaMK2、CaMKKα）
　（Menin、Fezf2、BACH2）、（5-HTT、CACNA1H、CDH22）
　（Menin、Fezf2、BACH2）、（MEF2D、BCL9）、（K-RAS、EGF受容体）、（COMT、DSC2）
　（Menin、Fezf2、BACH2）、（Ret、2B、EDNRB、GDNF、SOX10、ZFHZ1B、5-HTTLPR、GRM5）
　　カテキン、（ジヒドロモルヒネ、リン酸コデイン）、（悪霊、生き霊）

また、「百日咳毒素＋FCP＋MBP」の組み合わせは、血液脳関門を破綻させ、脳内にMBPを侵入させる事により「EAE」を実現しているようだ。血液脳関門はABC輸送体により実現されている事から考えると、ABC輸送体が担う「排出系」にも大きなダメージを受けている事が予想される。



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